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常染色体显性遗传 如骨骼发育不全、 成骨不全 、马凡氏综合征， 视网膜母细胞瘤 、多发性家族性 结肠息肉 、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族种，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。 连锁显性遗传 犹豫患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育男孩，限制女胎。 多基因遗传病 精神分裂症 、躁狂抑郁性神经病、重症 先天性心脏病 和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。 染色体病 先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故不宜生育。 常染色体隐性遗传病 夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑， 苯丙酮尿症 、白化病、 半乳糖血症 、 肝豆状核变性 等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。 连锁性隐性遗传病 这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌 营养不良 等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子又50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。 |