唐氏筛查21临界风险说明什么

　　女性在怀孕以后会到医院进行产检，通过产检就能了解到胎儿的发育情况，而检查的其中一个重要的项目就是唐氏筛查，通过尝试筛查能发现胎儿的很多种疾病，那么唐氏筛查21临界风险说明什么呢?

唐氏筛查21临界风险说明什么?

　　唐氏筛查21临界风险，这种情况说明是胎儿有可能会有先天性基因方面的问题有可能也没有，这种结果现在不能确定，需要做进一步的检查才可以确定。出现临界风险最好是做羊水穿刺或者无创DNA的检查，才能够比较准确的判断胎儿是否有问题。提倡做无创DNA，因为这种检查结果属于是无创性的，通过抽取孕妇的血清，然后能够综合分析评估、判断胎儿是否有问题。如果做无创DNA有问题的情况下再做羊水穿刺的检查，羊水穿刺属于是有创伤型，直接抽取羊水，能够准确的判断出胎儿是否有异常。在抽取羊水的过程当中有可能会造成胎儿早产，或者是影响到胎儿的健康，所以一般情况下不建议做羊水穿刺的检查。

　　唐氏筛查的结果出现21临界风险，说明检查的比值在1:1000以内，21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这个时候需要做无创DNA的检查，并且必须要检查，如果不想做无创DNA可以直接做羊水穿刺检查。因为无创DNA检查如果检查结果是正常的，就不需要担心，但是如果检查是异常的情况，下一步还需要做羊水穿刺，因为无创DNA准确率达不到百分之百。羊水穿刺出来的结果是最准确的，最后要羊水穿刺结果才能确诊孩子的去留问题。

唐氏筛查是筛查什么?

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。而唐氏综合征，又叫“21三体综合征”，就是多了一条21号染色体，导致胎儿成为”先天愚型“。唐氏筛查目的是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白是否正常，此外还有离雌三醇浓度和毛促性腺激素是否与孕妇的年龄、身体情况相符，从而判断胎儿的危险性。

　　通常，甲型胎儿蛋白在0.7～2.5MOM属于正常，胎儿患唐氏综合症的几率低。但甲型胎儿蛋白不正常，绒毛膜促性腺激素又高，孕妇所怀的胎儿患唐氏综合症的几率高。如果将甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素的数值输入电脑，再与孕妇的体重、年龄、周数进行精密计算，能得出患病的几率。如果化验结果标明几率大于正常情况，则结果为阳性，胎儿患病几率高，孕妈要做进一步检查。

　　不过需要提醒孕妈的是，唐氏筛查有风险，可能会留下创伤。例如唐氏综合征在人群中的发病率大约为1%，而做这种有创伤的检查，会有二百分之一的流产风险。就是说如果孕妈不做唐氏筛查，有99%的几率生出来的胎儿是正常的。但做了唐氏筛查，会增加自己流产的风险。不过为了能生出健康的宝宝，很多孕妈依然会选择做。