华大无创产前基因检测

　　华大基因无创产前基因检测(NIFTY ®)是一种新型、准确率高且风险低的检测技术。

　　NIFTY®技术即通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。“华大无创产前基因检测”享有深圳市政府专项补贴，特惠价880元。

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　　目录

　　1适用范围

　　2适应人群

　　3检测原理

　　4技术优势

　　5资质荣誉

　　6检测方法

　　7检测费用

　　8检测流程

　　9预约检测

　　10检测结果查询

　　适用范围

　　针对染色体非整倍性疾病的产前检测;

　　作为核型分析结果的参考;

　　作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径;

　　向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。

　　适应人群

　　每一位孕妇妈妈都应该进行产前检测

　　1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;

　　2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

　　3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

　　4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

　　5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;

　　6.夫妇一方有致畸物质接触史。

　　检测原理

　　研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

　　技术优势

　　早：早至孕12周即可检测。

　　安：全过程安全性高，只需常规静脉抽血，无需穿刺抽取羊水或脐带血。

　　准：DNA水平检测，准确率>99%

　　全：12-24孕周单胎、双胎、试管婴儿妊娠的孕妈妈均可检测。一次性检测21-三体、18-三体、13-三体三种染色体异常。

　　传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

　　而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

　　资质荣誉

　　华大基因是全球首家CFDA批准第二代基因测序诊断产品注册机构

　　6月30日，经国家食品药品监督管理总局(CFDA)审查，批准了位于武汉光谷生物城的华大基因BGISEQ-1000基因测序仪和BGISEQ-100基因测序仪的医疗器械注册。同时获批的还有胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。这是国家食品药品监督管理总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品，标志着我国生物技术领域基因测序关键技术的重大突破。

　　华大基因无创产前基因检测技术获得16国专利授权

　　华大基因自主研发的无创产前基因检测技术(NIFTY®)获得欧洲专利局授予发明专利，在英国、比利时、西班牙、斯诺文尼亚、匈牙利、瑞典、土耳其、瑞士、意大利，法国、丹麦、德国、捷克、波兰、罗马尼亚15个成员国生效。

　　检测方法

　　无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。

　　检测费用

　　“华大无创产前基因检测”电商专享版，享有深圳市政府专项补贴，仅需880元。

　　华大基因无创产前基因检测O2O新模式已经在深圳地区试点成功，后续将会有更多地区和医院加入华大基因电商渠道，采血点持续更新中，尽请期待。不同地区不同医院的收费情况不同，详情请咨询华大基因合作医院。

　　检测流程

　　咨询沟通 选择产品>>>知情同意 样本采集>>>样本接收 检测入>>>基因测序 数据分析>>>结果核对 报告查询

　　预约检测

　　登陆华大基因电商平台Genebook基因谱即可查询离您最近的采血点、在线下单预约检测。

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　　检测结果查询

　　采完血后15个工作日即可查询检测结果。可登陆华大基因电商平台Genebook基因谱、或关注Genebook基因谱微信服务号(Genebook)查询检测进度及结果。